Đình chỉ thuốc chống loét và điều trị thoái hóa cột sống

(TTTĐ) Ngày 8/7, Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản gửi các cơ sở y tế thông báo đình chỉ lưu hành hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng và độ hòa tan. Cụ thể là thuốc kháng a xít, chống loét Eurorapi - 20 (Rabeprazol sodium 20mg) (số lô: 01, NSX: 12/2013, HD: 12/2015, SĐK: VN-14587-12) do Công ty Globe Pharmaceuticals Ltd., Bangladesh sản xuất và thuốc điều trị bệnh lý thoái hóa cột sống Decozaxty (Mephenesin 250mg) (số lô: 411005, NSX: 03/11/2014, HD: 03/11/2017, SĐK: VD-18576-13) do Công ty TNHH dược phẩm USA-NIC sản xuất.

Sở Y tế yêu cầu nhà nhập khẩu - Công ty Cổ phần dược phẩm Traphaco; nhà phân phối - Công ty Cổ phần Thương mại dịch vụ quốc tế Đại Đức Hưng, Công ty TNHH Hoàng Hương thực hiện thu hồi, gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi triệt để toàn bộ các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và gửi báo cáo thu hồi trước ngày 15/7. Ngoài ra, các đơn vị y tế trong và ngoài công lập rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Phòng y tế các quận, huyện thông báo đến các cơ sở hành nghề, các nhà thuốc và kiểm tra việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn quản lí.

Phương Thu