Lần đầu tiên thụ tinh ống nghiệm loại trừ bệnh tan máu bẩm sinh
![]() |
Kỹ thuật PGD đã được áp dụng và thực hiện thành công cho cặp vợ chồng chị Hồ Y.T. và anh Nguyễn Văn Th. (dân tộc Giẻ Triêng, Gia Lai) đều là bệnh nhân Thalassemia.
Cũng theo Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến, giữa năm 2016, bệnh nhân Hồ Y.T. đến khám tại Bệnh viện Phụ sản trung ương và được chỉ định thụ tinh ống nghiệm vào tháng 12/2016.
Tháng 1/2017, bệnh nhân được sàng lọc 7 phôi, trong đó có 3 phôi mang gen bệnh Thalassemia, 2 phôi bình thường được chuyển và cho kết quả có 1 thai.
Kết hợp hỗ trợ sinh sản với chẩn đoán trước sinh giúp loại trừ bệnh di truyền nguy hiểm
Được biết, Thalassemia là một trong những biến chứng di truyền rất hay gặp phải. Cả nước hiện có khoảng 20.000 bệnh nhân tan máu bẩm sinh cần được điều trị liên tục và khoảng 10 triệu người Việt Nam đang bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này. Với những người mang gen bệnh khi kết hôn dễ sinh con bị mắc bệnh.
Kỹ thuật PGD được coi là bước tiến mới trong việc kết hợp phương pháp hỗ trợ sinh sản với chẩn đoán trước sinh để loại trừ bệnh di truyền nguy hiểm.
Tin liên quan
Cùng chuyên mục
Đọc thêm

Xử lý nghiêm việc tăng giá, bán thuốc trị cúm A không kê đơn

Cảnh báo tin giả về biến thể COVID - Omicron

Số ca mắc cúm A gia tăng, thuốc Tamiflu "loạn giá"

Chỉ trong tháng 1/2025 ghi nhận 820 ca mắc cúm

Triển khai chiến dịch tiêm vắc xin sởi cho trẻ dưới 9 tháng tuổi

Da vàng như nghệ vì tự ý bỏ thuốc điều trị viêm gan B

Tiếp tục cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành chính

Tăng cường phòng, chống sởi, cúm và các bệnh đường hô hấp

Mổ đẻ cấp cứu sản phụ có thai chậm tăng trưởng mức độ nặng
