Lần đầu tiên thụ tinh ống nghiệm loại trừ bệnh tan máu bẩm sinh
|
Kỹ thuật PGD đã được áp dụng và thực hiện thành công cho cặp vợ chồng chị Hồ Y.T. và anh Nguyễn Văn Th. (dân tộc Giẻ Triêng, Gia Lai) đều là bệnh nhân Thalassemia.
Cũng theo Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến, giữa năm 2016, bệnh nhân Hồ Y.T. đến khám tại Bệnh viện Phụ sản trung ương và được chỉ định thụ tinh ống nghiệm vào tháng 12/2016.
Tháng 1/2017, bệnh nhân được sàng lọc 7 phôi, trong đó có 3 phôi mang gen bệnh Thalassemia, 2 phôi bình thường được chuyển và cho kết quả có 1 thai.
Kết hợp hỗ trợ sinh sản với chẩn đoán trước sinh giúp loại trừ bệnh di truyền nguy hiểm
Được biết, Thalassemia là một trong những biến chứng di truyền rất hay gặp phải. Cả nước hiện có khoảng 20.000 bệnh nhân tan máu bẩm sinh cần được điều trị liên tục và khoảng 10 triệu người Việt Nam đang bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này. Với những người mang gen bệnh khi kết hôn dễ sinh con bị mắc bệnh.
Kỹ thuật PGD được coi là bước tiến mới trong việc kết hợp phương pháp hỗ trợ sinh sản với chẩn đoán trước sinh để loại trừ bệnh di truyền nguy hiểm.
Tin liên quan
Cùng chuyên mục
Đọc thêm
Tin Y tế
Ung thư cổ tử cung: Từ khả năng loại bỏ đến “chìa khóa” chủ động phòng ngừa
Tin Y tế
Mang y học cổ truyền và y học hiện đại về gần dân
Tin Y tế
Các bệnh viện hỗ trợ, hợp tác chuyên môn với Trạm Y tế phường
Tin Y tế
Chủ động công tác phòng, chống bệnh do vi rút Nipah
Nhịp sống phương Nam
Phối hợp liên viện cứu sống thai nhi mắc tim bẩm sinh rất nặng
Tin Y tế
Tổ chức lại Bệnh viện Đa khoa Nông nghiệp thành các cơ sở thuộc Bệnh viện Việt Đức
Tin Y tế
Đẩy mạnh CNTT, chuyển đổi số trong quản lý, giám sát dịch bệnh
Tin Y tế
Việt Nam chưa ghi nhận trường hợp mắc virus Nipah
Sức khỏe
Nu Skin Việt Nam tặng 4.500 sản phẩm chăm sóc sức khoẻ cho phụ nữ có hoàn cảnh khó khăn sau bão lũ
Sức khỏe



