Bộ Y tế khẳng định không có “lỗ hổng” trong hậu kiểm mỹ phẩm

Chiều 6/12, tại họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 11/2025, trả lời câu hỏi của phóng viên liên quan đến vụ việc đình chỉ, thu hồi sản phẩm mỹ phẩm của Công ty MK Skincare, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà cho biết, quyết định được đưa ra dựa trên các quy định pháp luật hiện hành và quá trình kiểm tra thực tế của cơ quan chức năng.

Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà thông tin tại buổi họp báo

Thứ trưởng cho biết, cơ quan quản lý căn cứ Nghị định 117/2020/NĐ-CP của Chính phủ về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế và Thông tư 06/2021/TT-BYT của Bộ Y tế về quản lý mỹ phẩm để tiến hành thu hồi. Theo hai văn bản này, doanh nghiệp phải có đầy đủ hồ sơ thông tin sản phẩm và cung cấp cho cơ quan chức năng khi được yêu cầu. Tuy nhiên, trong quá trình kiểm tra, Mailisa đã không xuất trình được bộ hồ sơ theo quy định, buộc Bộ Y tế phải ban hành quyết định thu hồi và đình chỉ lưu hành các sản phẩm liên quan.

Song song với việc thu hồi, Bộ Y tế cũng phối hợp với Bộ Công thương và Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch để yêu cầu các đơn vị kinh doanh dừng bán, đồng thời thu gom sản phẩm vi phạm trên thị trường, đảm bảo ngăn chặn việc tiếp tục tiêu thụ các sản phẩm chưa đáp ứng điều kiện pháp lý

Giải thích về cơ chế quản lý mỹ phẩm hiện nay, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà cho biết, Việt Nam áp dụng hệ thống hòa hợp ASEAN trong quản lý mỹ phẩm và các quy định khác… Trong đó, doanh nghiệp tự công bố sản phẩm trước khi đưa ra thị trường và chịu hoàn toàn trách nhiệm về chất lượng, tính an toàn và hiệu quả của sản phẩm. Cơ quan nhà nước thực hiện hậu kiểm theo nguyên tắc quản lý rủi ro, kiểm tra xác suất và ưu tiên các doanh nghiệp hoặc nhóm sản phẩm có nguy cơ cao.

Theo Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế, doanh nghiệp phải khai báo với cơ quan quản lý về việc đưa sản phẩm ra thị trường và tự chịu trách nhiệm về toàn bộ nội dung kê khai. Cơ quan quản lý sẽ tiến hành kiểm tra việc tuân thủ sau khi sản phẩm đã lưu hành. Cơ chế này không chỉ được áp dụng tại các nước ASEAN mà còn tương đồng với hệ thống quản lý của nhiều quốc gia châu Âu và các nước phát triển.

Lãnh đạo Bộ Y tế cũng nhấn mạnh, việc thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm không chỉ do Bộ Y tế thực hiện mà còn có sự tham gia của Bộ Công thương, Bộ Tài chính, Ban Chỉ đạo 389 và UBND các tỉnh, Thành phố. Điều này giúp tăng cường giám sát và xử lý nghiêm các hành vi vi phạm, nhất là trong bối cảnh thị trường mỹ phẩm có sự phát triển mạnh và tiềm ẩn nhiều rủi ro.

Về định hướng sắp tới, đại diện Bộ Y tế cho biết Bộ sẽ tiếp tục rà soát và trình Chính phủ ban hành các văn bản quy phạm pháp luật để hoàn thiện hành lang pháp lý trong lĩnh vực mỹ phẩm. Một trong các nội dung quan trọng là sửa đổi Nghị định 117 và Nghị định 98 theo hướng tăng mức xử phạt, nâng tính răn đe đối với hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả hoặc vi phạm về công bố sản phẩm.

Bộ Y tế cũng đang xây dựng hệ thống dữ liệu mỹ phẩm quốc gia nhằm quản lý và truy xuất nguồn gốc, tạo điều kiện để cơ quan chức năng, doanh nghiệp và người dân dễ dàng tiếp cận thông tin sản phẩm. Ngoài ra, cơ chế phối hợp liên ngành sẽ được tăng cường, đặc biệt trong phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và quản lý quảng cáo mỹ phẩm trên sàn thương mại điện tử, mạng xã hội. Các địa phương cũng được yêu cầu thực hiện nghiêm các Chỉ thị và Công điện của Thủ tướng về đấu tranh chống buôn lậu.

Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà khẳng định các biện pháp trên sẽ góp phần siết chặt quản lý mỹ phẩm, ngăn ngừa vi phạm, đồng thời bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.

Hạnh Nguyên