Mỹ sẽ tập huấn cho Quản lý thị trường Việt Nam phân biệt vắc xin chính hãng Pfizer
Triển khai tiêm vắc xin phòng Covid-19 đợt 3 và 4 trên địa bàn thành phố Hà Nội |
Tại buổi tập huấn, toàn bộ lực lượng Quản lý thị trường ở 64 điểm cầu sẽ được Cơ quan Điều tra An ninh Nội Địa (HIS) Mỹ chia sẻ về công tác điều tra vụ việc liên quan đến các sản phẩm trang thiết bị, vật tư y tế, đặc biệt việc buôn bán vắc xin Covid-19 giả và kết quả điều tra của các văn phòng của HIS trên toàn thế giới.
Tiếp theo đó, đại diện hãng dược phẩm Pfizer sẽ thông các nội dung liên quan đến đặc điểm an ninh của sản phẩm, quy cách và tính chất đóng gói và các đặc điểm khác được sử dụng để xác định một vắc xin có hợp pháp và đảm bảo nguồn gốc cho toàn lực lượng Quản lý thị trường.
![]() |
Ảnh minh họa |
Những câu hỏi, thắc mắc về những nội dung liên quan đến việc phân biệt vắc xin Pfizer của lực lượng Quản lý thị trường sẽ được Cơ quan Điều tra An ninh Nội địa Mỹ và đại diện hãng dược phẩm Pfizer giải đáp tại buổi tập huấn.
Trước đó, Bộ Y tế đã đưa ra cảnh báo về tình trạng lừa đảo tiêm vắc xin ngừa Covid-19.
Chính vì vậy, việc Tổng cục Quản lý thị trường phối hợp với Cơ quan Điều tra An ninh Nội địa Mỹ và hãng dược Pfizer tổ chức sự kiện trực tuyến chia sẻ thông tin liên quan đến các đặc điểm an ninh để xác định vắc xin hợp pháp và đảm bảo nguồn gốc là rất cần thiết giúp lực lượng Quản lý thị trường có kỹ năng nhận biết giữa hàng giả và hàng chính hãng góp phần phục vụ tốt công tác kiểm tra, kiểm soát thị trường, bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.
Mới đây, ngày 12/6, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vắc xin Pfizer cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch bệnh Covid-19.
Đây là vắc xin do công ty Pfizer và BioNTech phối hợp sản xuất, dạng bào chế hỗn dịch đậm đặc pha tiêm, mỗi liều 0,3ml chứa 30mcg vắc xin mRNA Covid-19. Bộ Y tế giao Cục Quản lý dược cấp phép nhập khẩu vắc xin Pfizer khi nhận được hồ sơ của cơ sở nhập khẩu, thực hiện đúng quy định của pháp luật về quản lý nhập khẩu, quản lý chất lượng vắc xin.
Đến thời điểm này, Pfizer là vắc xin phòng Covid-19 thứ 4 được Việt Nam cấp phép khẩn cấp, sau AstraZeneca, Sputnik V và Sinopharm.
Tin liên quan
Cùng chuyên mục
Đọc thêm

Đảm bảo tốt sức khỏe cho quân, dân quần đảo Trường Sa

Quảng Ninh: Dừng đầu tư dự án xây Bệnh viện Đa khoa tỉnh mới

Nam thanh niên bị điếc tai đột ngột do thói quen tắm khuya

Chủ động công tác y tế ứng phó với thiên tai mùa mưa bão

Sôi động trại hè Nhí 2025 do Thu Cúc TCI tổ chức

Dị tật khe hở môi - vòm miệng cần được phát hiện sớm

Ứng dụng công nghệ thông tin chuyển đổi số trong khám chữa bệnh

Gắp dị vật là kẹp tóc dài trong dạ dày bé 21 tháng tuổi

TP Hồ Chí Minh tăng cường bảo vệ nhóm nguy cơ cao
