Thuốc điều trị cơn đau thắt ngực Vastarel 20mg bị làm giả

Theo đó, thuốc giả Vastarel 20mg (vỉ 30 viên) có số đăng ký VN-16510-13; số lô sản xuất: 929852 và trên nhãn ghi mạo danh nhà sản xuất là Công ty Les Laboratories Servier - France. Đặc điểm nhận dạng, trên nhãn vỉ thuốc Vastarel 20mg giả có chữ in nhòe, khó đọc, chữ NSX ghi “Les Laboratories Servier - France. Trong khi đó, thuốc Vastarel 20mg thật in chữ rõ nét, dễ đọc. Được biết, Vastarel 20mg là loại thuốc được sử dụng trong điều trị dự phòng cơn đau thắt ngực, chống thiếu máu cục bộ.

Vastarel có hoạt chất chính là Trimetazidin, đây là loại thuốc duy nhất hoạt động theo một cơ chế hoàn toàn mới: làm thay đổi chuyển hóa năng lượng của tế bào cơ tim bằng cách sử dụng glucose thay vì chất béo. Bằng con đường chuyển hóa này, cơ tim sẽ đòi hỏi tiêu thụ oxy và năng lượng ít hơn, nhờ vậy mà khả năng chịu đựng của cơ tim trước tình trạng thiếu oxy trong cơn đau thắt ngực cũng tăng lên đáng kể.

Ngoài ra, nhiều nghiên cứu lâm sàng còn cho thấy Vastarel có tác dụng làm tăng lưu lượng máu cho động mạch vành, giảm tần số cơn đau thắt ngực, giảm thiểu biến động của huyết áp mà không gây ra bất kỳ thay đổi nào trong nhịp tim. Khi sử dụng Vastarel cùng với nhóm thuốc nitrat (Nitroglycerin, isosorbide dinitrate…), có thể giảm liều dùng của những thuốc này cho người bệnh, nhờ vậy mà khả năng gặp tác dụng phụ của thuốc nitrat cũng giảm đáng kể.

Với những lợi ích này, Vastarel được sử dụng trong điều trị các bệnh mạch vành để dự phòng cơn đau thắt ngực, tuy nhiên không phải là chỉ định ban đầu cho thể đau thắt ngực không ổn định và sau cơn nhồi máu cơ tim cấp. Ngoài ra, thuốc còn được dùng để hỗ trợ điều trị rối loạn thị lực, chứng chóng mặt, ù tai có liên quan đến các vấn đề về mạch máu.Hiện nay, trên thị trường ngoài Vastarel, nhiều loại Vastarel dưới dạng viên giải phóng kéo dài có tên thương mại là Cavidon MR, Carvisan MR, Trizedon MR… Với những viên dạng này, bệnh nhân tuyệt đối không được bẻ hay làm vỡ viên thuốc mà hãy nuốt trọn viên với một lượng nước vừa đủ khoảng 200 ml.

Sở Y tế yêu cầu các cơ sở kinh doanh thuốc, bán lẻ thuốc, cơ sở y tế báo ngay cho cơ quan chức năng khi phát hiện loại thuốc giả lưu hành trên thị trường; phòng y tế các quận, huyện, thị xã tiến hành kiểm tra, giám sát việc triển khai thực hiện của các đơn vị nêu trên và xử lý vi phạm theo quy định.