Xuất hiện các loại thuốc giả Theophylline 200mg, Tetracyclin TW3 và Clorocid TW3
Theo đó, ngày 31/12/2024, Sở Y tế nhận được công văn số 4229/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thuốc giả Theophylline 200mg.
Cụ thể, thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén THEOPHYLLINE 200mg (Theophylin 200mg), số lô 21127, NSX 20/8/2022, HD 20/8/2026; nơi sản xuất: Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa), không có thông tin về số GĐKLH và/hoặc số GPNK trên nhãn.
![]() |
| Ảnh minh hoạ |
Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc với thông tin nêu trên; tuân thủ việc kinh doanh, mua bán thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng; rà soát hoạt động của cơ sở và khẩn trương thông báo về Sở Y tế để có biện pháp xử lý.
Các phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý không kinh doanh, phân phối, sử dụng các thuốc có thông tin nêu trên; tiếp nhận thông tin từ cơ sở, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện của cơ sở.
Sở Y tế giao Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội rà soát trong quá trình đi lấy mẫu, báo cáo về Sở Y tế (nếu có) để có biện pháp xử lý.
Trước đó, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh thuốc kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc giả Tetracyclin TW3 và Clorocid TW3 để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn thành phố Hà Nội,
Cụ thể, 2 thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), SĐK: VD 25305-16, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên; Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
Các cơ sở y tế, các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn tuân thủ việc kinh doanh, mua bán thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng; rà soát hoạt động của cơ sở, nếu phát hiện thấy thuốc có thông tin như đã nêu, khẩn trương thông báo về Sở Y tế.
Các Phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý không kinh doanh, phân phối, sử dụng các thuốc có thông tin nêu trên; tiếp nhận thông tin từ cơ sở, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện của cơ sở (nếu có); báo cáo việc thực hiện về Sở Y tế ( qua Thanh tra Sở).
Tin liên quan
Cùng chuyên mục
Đọc thêm
Tin Y tế
Giải mã cấu trúc giác mạc: Bí quyết lựa chọn phương pháp mổ cận phù hợp
Tin Y tế
Giải pháp vượt trội giúp giảm đau và phục hồi khớp thoái hóa
Sức khỏe
Quốc hội tán thành chủ trương đầu tư trọng tâm, tạo đột phá cho y tế cơ sở và hệ thống phòng bệnh
Sức khỏe
Lactoferrin và bước tiến mới trong dinh dưỡng đề kháng
Tin Y tế
Báo Tuổi trẻ Thủ đô giành giải B cuộc thi viết về bình đẳng giới và mất cân bằng giới tính khi sinh
Tin Y tế
Nỗ lực phát triển chương trình sức khỏe thanh thiếu niên
Sức khỏe
Dai-ichi Life Việt Nam chính thức ra mắt sản phẩm bảo hiểm Chăm sóc thai sản toàn diện 24/7
Tin Y tế
Tăng cường giáo dục giới tính về hành vi tình dục an toàn
Tin Y tế
Ghi nhận 165 ca mắc sốt xuất huyết tại 75 phường, xã
Sức khỏe





