Tăng cường công tác hậu kiểm các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm
Mục đích nhằm tăng cường hiệu lực quản lý Nhà nước, nâng cao việc chấp hành các quy định của pháp luật trong sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
Ngành Y tế Thủ đô cũng tuyên truyền, phổ biến, hướng dẫn thực hiện các quy định pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
![]() |
| Ảnh minh họa |
Theo đó, Sở Y tế yêu cầu công tác hậu kiểm phải tuân thủ các quy định của pháp luật: công khai, minh bạch, có tính chất phòng ngừa đồng thời có tính chất chấn chỉnh, hướng dẫn và xây dựng.
Quá trình hậu kiểm có sự phối hợp chặt chẽ giữa các phòng, ban của Sở Y tế và Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm nhằm kịp thời phát hiện và xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật, tránh sự chồng chéo hoặc bỏ sót nhằm nâng cao hiệu quả quản lý.
Ngoài ra, Sở Y tế tổng hợp những vướng mắc, khó khăn, bất cập trong công tác quản lý Nhà nước về mỹ phẩm để có giải pháp, kiến nghị, đề xuất với Bộ Y tế, UBND thành phố.
Đối tượng thực hiện hậu kiểm là các cơ sở sản xuất mỹ phẩm, cơ sở công bố mỹ phẩm, cơ sở nhập khẩu mỹ phẩm trên địa bàn Hà Nội.
Nội dung hậu kiểm gồm: Kiểm tra điều kiện sản xuất mỹ phẩm (việc tuân thủ nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN) tại những cơ sở sản xuất mỹ phẩm trên địa bàn); Kiểm tra việc thực hiện ghi nhan sản phẩm mỹ phẩm lưu thông trên thị trường (tuân thủ quy định về ghi nhãn mỹ phẩm tại chương V, Thông tư 06/2011/TT-BYT); Kiểm tra việc thực hiện Quy định về thông tin quảng cáo mỹ phẩm (Giấy xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm, nội dung quảng cáo mỹ phẩm); Kiểm tra Hồ sơ thông tin sản phẩm; Lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng.
Về tổ chức hậu kiểm: Lên danh sách, lịch hậu kiểm năm 2023; Thông báo cho Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội và cơ sở được hậu kiểm về thời gian, địa điểm kiểm tra, nội dung hậu kiểm; Tiến hành hậu kiểm.
Biện pháp xử lý sau kiểm tra, đối với các cơ sở đáp ứng nội dung, tiêu chí hậu kiểm, hoặc có tồn tại tuy nhiên mức độ không gây ảnh hưởng đến hoạt đông cơ sở thì nhắc nhở cơ sở khắc phục ngay.
Đối với các cơ sở chấp hành chưa đầy đủ các quy định, yêu cầu cơ sở khẩn trương khắc phục và có báo cáo khắc phục đầy đủ về Sở Y tế có các tài liệu chứng minh.
Đối với cơ sở không chấp hành, chấp hành không tốt hoặc vi phạm các quy định của pháp luật, tùy theo mức độ để có hình thức xử lý khác nhau.
Trường hợp cần thiết có thể thu hồi Giấy đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm hoặc số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm được đăng ký tại Sở Y tế.
Tin liên quan
Cùng chuyên mục
Đọc thêm
Tin Y tế
Ung thư cổ tử cung: Từ khả năng loại bỏ đến “chìa khóa” chủ động phòng ngừa
Nhịp sống phương Nam
Tây Ninh tăng cường phòng, chống dịch bệnh nguy hiểm do vi rút Nipah
Tin Y tế
TP Hồ Chí Minh chủ động ứng phó nguy cơ xâm nhập virus Nipah
Tin Y tế
Mang y học cổ truyền và y học hiện đại về gần dân
Tin Y tế
Các bệnh viện hỗ trợ, hợp tác chuyên môn với Trạm Y tế phường
Tin Y tế
Chủ động công tác phòng, chống bệnh do vi rút Nipah
Nhịp sống phương Nam
Phối hợp liên viện cứu sống thai nhi mắc tim bẩm sinh rất nặng
Tin Y tế
Tổ chức lại Bệnh viện Đa khoa Nông nghiệp thành các cơ sở thuộc Bệnh viện Việt Đức
Tin Y tế
Đẩy mạnh CNTT, chuyển đổi số trong quản lý, giám sát dịch bệnh
Tin Y tế




