Tăng cường công tác hậu kiểm các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm
Mục đích nhằm tăng cường hiệu lực quản lý Nhà nước, nâng cao việc chấp hành các quy định của pháp luật trong sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
Ngành Y tế Thủ đô cũng tuyên truyền, phổ biến, hướng dẫn thực hiện các quy định pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
![]() |
| Ảnh minh họa |
Theo đó, Sở Y tế yêu cầu công tác hậu kiểm phải tuân thủ các quy định của pháp luật: công khai, minh bạch, có tính chất phòng ngừa đồng thời có tính chất chấn chỉnh, hướng dẫn và xây dựng.
Quá trình hậu kiểm có sự phối hợp chặt chẽ giữa các phòng, ban của Sở Y tế và Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm nhằm kịp thời phát hiện và xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật, tránh sự chồng chéo hoặc bỏ sót nhằm nâng cao hiệu quả quản lý.
Ngoài ra, Sở Y tế tổng hợp những vướng mắc, khó khăn, bất cập trong công tác quản lý Nhà nước về mỹ phẩm để có giải pháp, kiến nghị, đề xuất với Bộ Y tế, UBND thành phố.
Đối tượng thực hiện hậu kiểm là các cơ sở sản xuất mỹ phẩm, cơ sở công bố mỹ phẩm, cơ sở nhập khẩu mỹ phẩm trên địa bàn Hà Nội.
Nội dung hậu kiểm gồm: Kiểm tra điều kiện sản xuất mỹ phẩm (việc tuân thủ nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN) tại những cơ sở sản xuất mỹ phẩm trên địa bàn); Kiểm tra việc thực hiện ghi nhan sản phẩm mỹ phẩm lưu thông trên thị trường (tuân thủ quy định về ghi nhãn mỹ phẩm tại chương V, Thông tư 06/2011/TT-BYT); Kiểm tra việc thực hiện Quy định về thông tin quảng cáo mỹ phẩm (Giấy xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm, nội dung quảng cáo mỹ phẩm); Kiểm tra Hồ sơ thông tin sản phẩm; Lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng.
Về tổ chức hậu kiểm: Lên danh sách, lịch hậu kiểm năm 2023; Thông báo cho Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội và cơ sở được hậu kiểm về thời gian, địa điểm kiểm tra, nội dung hậu kiểm; Tiến hành hậu kiểm.
Biện pháp xử lý sau kiểm tra, đối với các cơ sở đáp ứng nội dung, tiêu chí hậu kiểm, hoặc có tồn tại tuy nhiên mức độ không gây ảnh hưởng đến hoạt đông cơ sở thì nhắc nhở cơ sở khắc phục ngay.
Đối với các cơ sở chấp hành chưa đầy đủ các quy định, yêu cầu cơ sở khẩn trương khắc phục và có báo cáo khắc phục đầy đủ về Sở Y tế có các tài liệu chứng minh.
Đối với cơ sở không chấp hành, chấp hành không tốt hoặc vi phạm các quy định của pháp luật, tùy theo mức độ để có hình thức xử lý khác nhau.
Trường hợp cần thiết có thể thu hồi Giấy đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm hoặc số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm được đăng ký tại Sở Y tế.
Tin liên quan
Cùng chuyên mục
Đọc thêm
Tin Y tế
Đà Nẵng: 4/8 trường hợp được xác định tử vong do ngạt khí
Tin Y tế
Đà Nẵng: Ngạt khí, 8 người phải cấp cứu trong tình trạng nguy kịch
Tin Y tế
Các giải pháp phòng ngừa về virus hợp bào hô hấp RSV
Tin Y tế
Bệnh viện Phương Đông đón nhận chứng chỉ quốc tế ISO 15189:2022
Sức khỏe
Đảm bảo chính sách ưu tiên trong phòng bệnh đối với đồng bào dân tộc thiểu số
Tin Y tế
Khoảng 1/4 thanh thiếu niên có thể mang vi khuẩn mà không có triệu chứng
Tin Y tế
Hợp tác trong chẩn đoán và điều trị ung thư vú tại Việt Nam
Tin Y tế
Cần hướng dẫn pháp luật cụ thể hơn cho trạm y tế xã
Tin Y tế
Xã Bát Tràng khám, chăm sóc sức khỏe cho người cao tuổi
Tin Y tế



