Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc Navacarzol điều trị rối loạn tuyến giáp

Công văn nêu rõ, thực hiện Quyết định số 755/QĐ-QLD ngày 24/11/2022 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Navacarzol được cấp giấy đăng ký lưu hành số VN-17813-14.

Sở Y tế thông báo thu hồi tất cả các lô thuốc Navacarzol số đăng ký VN-17813-14 theo Quyết định số 755/QĐ-QLD.

Ảnh minh họa

Sở Y tế đề nghị các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi tất cả các lô thuốc theo Quyết định số 755/QĐ-QLD; Đồng thời, gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định về Sở Y tế, Cục Quản lý Dược.

Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở.

Giám đốc Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội rà soát trong quá trình đi lấy mẫu, báo cáo Sở Y tế (Thanh tra Sở) để có biện pháp xử lý.

Trước đó, Bộ Y tế quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với thuốc Navacarzol vì vi phạm chất lượng. Đây là thuốc có tác dụng điều trị một số rối loạn tuyến giáp đi kèm với cường giáp.