Thu hồi thuốc Rabewell-20 không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cụ thể, thuốc viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium), Số GĐKLH: VN-13640-11, số lô: ME23A40, NSX: 18/1/2023, HD: 17/1/2026, do Công ty The Madras Pharmaceuticals (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu; Công ty cổ phần kinh doanh thương mại dịch vụ Mỹ Anh phân phối. Thuốc không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu định lượng.
![]() |
Ảnh minh hoạ |
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Công ty cổ phần kinh doanh thương mại dịch vụ Mỹ Anh thực hiện thu hồi triệt để thuốc Viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium), Số GĐKLH: VN-13640-11, số lô: ME23A40, NSX: 18/01/2023, HD: 17/01/2026; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định.
Bên cạnh đó, các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
Tin liên quan
Cùng chuyên mục
Đọc thêm

Cấp cứu vì cánh quạt drone chém vào người khi phun thuốc trừ sâu

Biến chứng nguy hiểm đối với bệnh nhân đái tháo đường

Phương Đông trên hành trình hiện thực hóa tổ hợp y tế toàn diện

Triển khai hoạt động nâng cao năng lực y tế đặc khu Côn Đảo

Ngành Y tế TP Hồ Chí Minh có 124 đơn vị sự nghiệp

Bổ nhiệm nhân sự chủ chốt Sở Y tế TP Hồ Chí Minh sau sáp nhập

Bệnh viện Đa khoa Hà Đông triển khai bệnh án điện tử

16 bệnh, nhóm bệnh được kê đơn thuốc ngoại trú trên 30 ngày

Cảnh báo gia tăng tai nạn thương tích ở trẻ trong dịp hè
