Thu hồi thuốc Rabewell-20 không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cụ thể, thuốc viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium), Số GĐKLH: VN-13640-11, số lô: ME23A40, NSX: 18/1/2023, HD: 17/1/2026, do Công ty The Madras Pharmaceuticals (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu; Công ty cổ phần kinh doanh thương mại dịch vụ Mỹ Anh phân phối. Thuốc không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu định lượng.
![]() |
| Ảnh minh hoạ |
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Công ty cổ phần kinh doanh thương mại dịch vụ Mỹ Anh thực hiện thu hồi triệt để thuốc Viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium), Số GĐKLH: VN-13640-11, số lô: ME23A40, NSX: 18/01/2023, HD: 17/01/2026; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định.
Bên cạnh đó, các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
Tin liên quan
Cùng chuyên mục
Đọc thêm
Nhịp sống phương Nam
Y tế Côn Đảo xử trí thành công ca chấn thương nặng hiếm gặp
Nhịp sống phương Nam
Đưa Trạm Y tế về gần dân hơn, phục vụ tốt hơn
Tin Y tế
Năm 2026, hướng tới xây dựng hệ thống y tế hiện đại, minh bạch
Tin Y tế
Nâng cao hiệu quả công tác dược, bảo đảm cung ứng thuốc an toàn
Tin Y tế
Hà Nội ghi nhận 117 trường hợp mắc sốt xuất huyết
Tin Y tế
Tăng cường kiểm tra đảm bảo chất lượng thuốc, mỹ phẩm
Tin Y tế
Kiểm soát tốt tình hình dịch bệnh truyền nhiễm
Tin Y tế
Khánh thành cơ sở 2 của hai Bệnh viện Bạch Mai và Hữu nghị Việt Đức
Tin Y tế
Tập huấn phổ biến, giáo dục pháp luật về lĩnh vực y tế
Tin Y tế





