Thu hồi thuốc Rabewell-20 không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cụ thể, thuốc viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium), Số GĐKLH: VN-13640-11, số lô: ME23A40, NSX: 18/1/2023, HD: 17/1/2026, do Công ty The Madras Pharmaceuticals (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu; Công ty cổ phần kinh doanh thương mại dịch vụ Mỹ Anh phân phối. Thuốc không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu định lượng.
![]() |
Ảnh minh hoạ |
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Công ty cổ phần kinh doanh thương mại dịch vụ Mỹ Anh thực hiện thu hồi triệt để thuốc Viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium), Số GĐKLH: VN-13640-11, số lô: ME23A40, NSX: 18/01/2023, HD: 17/01/2026; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định.
Bên cạnh đó, các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
Tin liên quan
Cùng chuyên mục
Đọc thêm

Cảnh báo gia tăng tai nạn thương tích ở trẻ trong dịp hè

Công tác y tế, phòng dịch được đảm bảo

Sắp xếp cơ sở y tế khi thực hiện chính quyền 2 cấp

Thói quen nặn mụn bằng tay gây nhiễm trùng nặng dẫn đến tử vong

Chàng trai nhập viện vì tràn khí màng phổi khi tập gym quá sức

Đẩy mạnh phát triển y học cổ truyền kết hợp y học hiện đại

"Gỡ khó" về cải cách thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược

Bệnh viện Nam Thăng Long đủ điều kiện triển khai bệnh án điện tử

Thêm bệnh viện thứ 15 hoàn thành triển khai bệnh án điện tử
