Vắc xin Covid-19 đầu tiên chính thức được Bộ Y tế Việt Nam cấp phép
Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 983/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch bệnh Covid-19 theo quy định tại Điều 67, Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều kiện và biện pháp thi hành Luật Dược, cụ thể vắc xin Covid-19 có tên là AstraZeneca
Thành phần hoạt chất, nổng độ/hàm lượng: Mỗi liều (0,5ml) chứa: vắc xin Covid-19 (ChAdOxl-S tái tổ hợp) 5 x 10" hạt vi rút (vp). Dạng bảo chế: Dung dịch tiêm.
Quy cách đóng gói: Hộp 10 lọ, mỗi lọ chứa 8 liều, mỗi liều 0,5ml; Hộp 10 lọ, mỗi lọ chửa 10 liều, mỗi liều 0,5ml.
Tên cơ sở sản xuất - nước sản xuất: Catalent Anagni S.R.L-Y; CP Pharmaceuticals Limited - Anh.l; IDT Biologika GmbH - Đức.
![]() |
| Ảnh minh họa |
Tên cơ sở đề nghị phê duyệt vắc xin: Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam. Cơ sở sản xuất có thể được thay đổi căn cứ vào khả năng cung cấp vắc xin tại thời điểm cơ sở nhập khẩu nộp Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu vắc xin theo quy định tại Điều 67 Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Quyết định của Bộ Y tế cũng cho biết, các điều kiện đi kèm việc phê duyệt vắc xin Covid-19 Vaccine AstraZeneca cho nhu cầu cấp bách trong phỏng, chống dịch bệnh Covid-19 được ban hành tại phụ lục kèm theo.
Trách nhiệm của các đơn vị: Cục Quản lý Dược có trách nhiệm cấp phép nhập khẩu vắc xin Covid-19 Vaccine AstraZeneca theo quy định tại Điều 67, Nghị định 54/2017/NĐ-CP khi nhận được hồ sơ của cơ sở nhập khẩu; Thực hiện đúng quy định của pháp luật về quản lý nhập khẩu, quản lý chất lượng vắc xin nhập khẩu.
Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo có trách nhiệm làm đầu mối triển khai đánh giá lâm sàng tại Việt Nam về tinh an toản và tinh sinh miễn dịch của vắc xin Covid-19 Vaccine AstraZeneca,
Cục Y tế Dự phòng có trách nhiệm xây dựng kế hoạch tiêm chủng và tổ chức triển khai, hưởng dẫn tiêm chủng, giám sát trong quả trình tiêm chủng, theo dõi phản ứng sau tiêm chủng và tổ chức việc bảo cáo, tổng hợp thông tin, dữ liệu tiêm chủng vắc xin Covid-19 Vaccine AstraZeneca.
Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế có trách nhiệm tiến hành kiểm định vắc xin Covid-19 Vaccine AstraZeneca trước khi đưa ra sử dụng. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Tin liên quan
Cùng chuyên mục
Đọc thêm
Tin Y tế
Nâng cao hiệu quả phòng và quản lý đột quỵ, vì một Việt Nam khỏe mạnh.
Tin Y tế
Đà Nẵng: 4/8 trường hợp được xác định tử vong do ngạt khí
Tin Y tế
Đà Nẵng: Ngạt khí, 8 người phải cấp cứu trong tình trạng nguy kịch
Tin Y tế
Các giải pháp phòng ngừa về virus hợp bào hô hấp RSV
Tin Y tế
Bệnh viện Phương Đông đón nhận chứng chỉ quốc tế ISO 15189:2022
Sức khỏe
Đảm bảo chính sách ưu tiên trong phòng bệnh đối với đồng bào dân tộc thiểu số
Tin Y tế
Khoảng 1/4 thanh thiếu niên có thể mang vi khuẩn mà không có triệu chứng
Tin Y tế
Hợp tác trong chẩn đoán và điều trị ung thư vú tại Việt Nam
Tin Y tế
Cần hướng dẫn pháp luật cụ thể hơn cho trạm y tế xã
Tin Y tế



