Xét nghiệm sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia

Trước đó, ngày 18/12/2023, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đã lấy máu xét nghiệm sàng lọc cho 1.000 học sinh tại trường Trung học phổ thông Mỹ Đức B. Kết quả, có hơn 140 học sinh nghi ngờ mang gen Thalassemia.

TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà, Giám đốc Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương chia sẻ thông tin tại buổi tư vấn

Tại buổi tư vấn TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà, Giám đốc Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giải thích rõ về biểu hiện của bệnh và các mức độ của bệnh Thalassemia. Cách phòng bệnh Thalassemia là phòng không sinh ra trẻ bị bệnh.

Việc phát hiện sớm người mang gen Thalassemia sẽ giúp các em học sinh chăm sóc sức khỏe và tự biết cách chọn một người không mang gen bệnh để kết hôn.

Bệnh Thalassemia là bệnh có yếu tố di truyền gen lặn, nếu 2 người cùng mang gen kết hôn thì có khả năng sinh ra con bị bệnh. Khi trẻ mắc bệnh phải điều trị trong thời gian dài và rất tốn kém, nếu nặng có nguy cơ tử vong sớm.

Thực hiện sự chỉ đạo của Sở Y tế Hà Nội, trong năm vừa qua, Trung tâm Y tế huyện Mỹ Đức đã phối hợp với các ban, ngành, đoàn thể tổ chức 22 lớp truyền thông nâng cao nhận thức về bệnh Thalassemia, khám sức khỏe trước khi kết hôn.

Các bà mẹ có thai được tuyên truyền, tư vấn về sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh; 10 lớp tập huấn cho cán bộ y tế, cộng tác viên dân số về truyền thông, tư vấn tầm soát các dị dạng, bệnh, tật bẩm sinh, tư vấn khám sức khỏe trước khi kết hôn.

Phương Thu